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1 | 一种从西兰花中提取异硫氰酸苄酯的方法 | ZL201610291701.4 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及天然产物提取的技术领域，特别是涉及一种从西兰花中提取异硫氰酸苄酯的方法，包括：步骤一，干燥；步骤二，粉碎；步骤三，配制酶溶液；步骤四，酶解；步骤五，超声提取；步骤六，浓缩；步骤七，乙醚萃取和浓缩；步骤八，冷冻干燥。该从西兰花中提取异硫氰酸苄酯的方法具有提取率高、提取时间短的优点，其中，每千克的西兰花能够得到8mg~12mg的异硫氰酸苄酯粗品。另外，该从西兰花中提取异硫氰酸苄酯的方法具有环保、能耗低、安全性好、工艺简单、可操作性强和生产成本低的优点。 |
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2 | 一种组合物及含有该组合物的纳米胶束与应用 | ZL201711182466.8 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明属于药物研发领域，尤其涉及一种组合物及含有该组合物的纳米胶束与应用。本发明提供了一种组合物，所述组合物的原料包括：多西紫杉醇、中药单体以及载体；所述中药单体包括：槲皮素、姜黄素、大黄素、蛇床子素、芹菜素、黄芩素、山奈酚以及水飞蓟素中的一种或多种；本发明还提供了一种含有上述组合物的纳米胶束的制备方法，本发明还提供了上述组合物或上述制备方法得到的产品在抑制肿瘤细胞增殖和/或存活中的应用。经实验测定可得，本发明提供的技术方案制得的产品，口服给药后具有明显的抗肿瘤活性，生物利用度高、可明显降低给药量，还可克服多西紫杉醇单独使用时产生的耐药性。 |
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3 | 一种环铱(III)金属配合物及其制备方法和应用 | ZL201710902346.4 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供了一种环铱(III)金属配合物及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的环铱(III)金属配合物能够特异靶向线粒体，在光照和黑暗条件下的作用机理相近，都能通过能量依赖方式进入细胞，并定位于线粒体，引起线粒体膜电位的降低，诱导癌细胞的凋亡；同时也表现出不同：如黑暗条件下主要阻滞在G0/G1期，光照条件下细胞周期阻滞在G2/M期。同时配合物还对P21周期蛋白表达表现出不同的影响，光照条件下，随着配合物浓度的增加而增加，黑暗条件下则正好相反，即本发明所述的配合物在非光照条件下基本表现不出毒性，而在光照条件下毒性得到极大提高，是潜在的光动力抗肿瘤药物，具备良好的抗肿瘤活性。 |
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4 | 一种4-柔性胺基-2-芳乙烯基喹啉类衍生物及其制备方法和应用 | ZL201710529146.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明属于药物与化工领域，具体公开了一种4‑柔性胺基‑2‑芳乙烯基喹啉衍生物及其制备方法和作为制备抗阿尔茨海默症药物中的应用。该4‑柔性胺基‑2‑芳乙烯基喹啉衍生物的化学式如下所示，本发明同时公开了该4‑柔性胺基‑2‑芳乙烯基喹啉衍生物的制备方法及其用途。本发明的4‑柔性胺基‑2‑芳乙烯基喹啉衍生物具有抑制单胺氧化酶‑B活性，抗Aβ聚集，抗氧化活性和金属络合能力，尤其是生物毒性较低，安全性好。因此，本发明所述的4‑柔性胺基‑2‑芳乙烯喹啉衍生物在制备抗阿尔茨海默症药物上有着广阔的应用空间。 |
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5 | 乳腺癌标志物 | ZL201710931156.5 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及生物医学检测领域，提供了一种乳腺癌标志物。所称的标志物包括以下糖蛋白中的至少一种：具有末端N‑乙酰葡萄糖胺糖基的血清转铁蛋白、具有末端N‑乙酰葡萄糖胺糖基的血浆蛋白酶C1抑制因子和具有末端N‑乙酰葡萄糖胺糖基的丝氨酸蛋白酶抑制剂B4。检测待测样本中这三种蛋白中的任一种、两种或者全部三种的量，能够判断或者辅助判断乳腺癌的发生和/或发展。这几种/类蛋白单独或者任意组合均能够作为乳腺癌的筛查或者辅助筛查诊断的标志物。 |
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6 | 汉黄芩苷在制备抗轮状病毒药物的应用 | ZL201810326051.1 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及汉黄芩苷技术领域，具体涉及汉黄芩苷在制备抗轮状病毒药物的应用。汉黄芩苷在制备抗轮状病毒药物的应用，是申请人首次研究发现汉黄芩苷具有抗轮状病毒的作用，填补了抗轮状病毒药物的空白，具有深远的意义和价值。其中，研究显示，抗轮状病毒的药物中，汉黄芩苷的摩尔浓度为2.5umol/L～160umol/L。 |
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7 | 一种化橘红提取物及其在制备抗癌药物中的应用 | ZL201710653288.6 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化橘红提取物及其在制备抗癌药物中的应用。所述提取物包含如下有效成分：川陈皮素、山奈酚以及野漆树苷，各成分的重量百分比为：川陈皮素30～40％；山奈酚20～30％；野漆树苷20～30％。本发明所述的化橘红提取物有效成分以及含量明确，抗肝癌效果显著。 |
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8 | 一种用于治疗或预防神经损伤的药物组合物 | ZL201910398309.3 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供了一种用于治疗或预防神经损伤的药物组合物，该药物组合物包括以下组分：积雪草甙、库拉索芦荟提取物、番荔枝籽提取物、高山火绒草提取物、VEGF血管内皮生长因子。本发明的药物组合物可用于诱导神经突生长，用于促进干细胞功能，和/或用于促进在急性和慢性损伤中受损的和/或受伤的神经元的功能恢复并增强突触形成和突触可塑性，能明显改善受损的坐骨神经功能、提高神经传导速度、增加神经轴突计数，修复神经轴突。临床研究显示，本发明药物组合物治疗周围神经损伤患者能够改善其肌力，加速修复损伤的神经组织，改善神经组织传递及代谢障碍。 |
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9 | 一种检测黄疸血样中内毒素和(1-3)-β-D-葡聚糖含量的试剂盒及检测方法 | ZL201710808566.0 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种检测黄疸血样中内毒素和(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖含量的试剂盒，所述试剂盒至少包括质量浓度为0.5％的磺胺溶液、质量浓度为5％的NaNO2以及鲎试剂。本发明还公开了利用本发明所述的试剂盒检测黄疸血样中的内毒素和(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖含量的方法。本发明可以有效避免黄疸血样本中的胆红素对鲎试剂检测血液样本中内毒素和(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖含量造成的干扰。 |
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10 | 一种糙海参提取物的制备方法及其口服液 | ZL201810557593.X | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供了一种糙海参提取物的制备方法，对糙海参进行水提得到糙海参提取物，包括以下步骤：糙海参去除内脏，洗净；取质量为M1的上一步处理过的糙海参，加入质量为M2的水，匀浆，灭菌，过滤，离心，收集上清液，M1：M2=1:8～12。进一步的提供了所述制备方法制备得到的糙海参提取物以及糙海参提取物在制备治疗尿失禁药物中的应用。通过本发明发现糙海参提取物具有治疗尿失禁的功效，对于治疗尿失禁效果优于托特罗定，治愈有效率高。进一步的制备得到了一种利用糙海参提取物的口服液，该口服液可用于尿失禁的治疗。 |
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11 | 四氢异喹啉衍生物的制备及应用 | ZL201810324198.7 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明主要涉及一系列含四氢异喹啉结构的化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言，本发明涉及一系列四氢异喹啉结构化合物，其能够抑制Aβ的聚合，拮抗AβO在神经细胞中的结合及其引起的细胞毒性，对治疗或改善AD具有应用前景。 |
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12 | B12蛋白表达抑制剂及其在结核病免疫和治疗中应用 | ZL201710896432.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了B12蛋白表达抑制剂及其在结核病免疫和治疗中的应用。本发明发现B12能介导结核病免疫过程，可能通过CD272使结核感染的免疫记忆弱化，从而导致MTB的免疫耐受；因此，有望通过制备抑制B12蛋白表达的物质、或使B12蛋白活性降低或失活的物质、或促进B12蛋白降解的物质，用于增强结核病患者的免疫力，同时达到治疗结核病的效果。此外，本发明研究发现miR‑16能够靶向B12，并且含有miR‑16基因的慢病毒可以降低肺结核患者T淋巴细胞的B12表达量，因此，可以将miR‑16应用于B12蛋白表达抑制剂的制备中。 |
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13 | 一种多肽在预防或治疗急性肺损伤相关疾病中的药物应用 | ZL201711209967.0 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种多肽在预防或治疗急性肺损伤相关疾病中的药物应用，属于生物医药领域。该多肽氨基酸序列为：SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。本发明中的多肽对急性肺损伤具有明显的保护作用，可作为预防或治疗急性肺损伤相关疾病的药物，具有临床应用价值。 |
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14 | 白术内酯III在抗轮状病毒的应用 | ZL201810226597.X | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及白术内酯III技术领域，具体涉及白术内酯III在抗轮状病毒的应用。白术内酯III在抗轮状病毒的应用，具体为，白术内酯III在制备抗轮状病毒的药物的应用。白术内酯III在制备抗轮状病毒的药物的应用，这是申请人首次研究发现白术内酯III具有抗轮状病毒的作用，填补了抗轮状病毒药物的空白，具有深远的意义和价值。 |
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15 | 一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的药物应用 | ZL201611242453.0 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的应用，属于生物医药领域。该多肽氨基酸序列为：SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。本发明中的多肽能显著减少心肌缺血再灌注损伤中的心肌梗死面积，可作为预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病的药物，具有临床应用价值。 |
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16 | 一种铜配合物的制备方法及其应用 | ZL201810563915.1 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开一种铜配合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：1）将二水氯化铜和1，4‑二（三唑‑1‑基）对苯二甲酸混合之后加入溶剂中搅拌均匀，得到混合溶液A；然后加入硝酸搅拌，得到混合溶液B；2）在密封条件下，将混合溶液B放置在温度为110‑130℃的条件下反应10‑14h，得到晶体C；3）用乙醇将晶体C清洗三遍，然后置于甲醇中浸泡2天，接着放置于二氯甲烷中浸泡1天，最后置于烘箱内干燥，得到铜配合物。本发明所述方法合成简便、产率高，本发明所述铜配合物对双氯芬酸钠具有高吸附效率，并且在吸附药物污染物后还具有良好的脱附能力和循环利用能力，因此铜配合物在吸附水环境中的药物污染物方面具有潜在应用。 |
序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利权人 |
17 | 一种铜金属有机骨架化合物的制备方法及其应用 | ZL201810138375.2 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开一种铜金属有机骨架化合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：1）将硝酸铜和2,5‑二(3’,5’‑二羧基苯基)‑苯甲酸混合之后加入溶剂中搅拌，然后加入氟硼酸搅拌，得到混合溶液A；2）将密封有由步骤1）中得到的混合溶液A的玻璃瓶放置于温度为85℃‑95℃反应8‑12h，即可得到晶体B；3）用乙醇清洗由步骤2）得到的晶体B三遍，然后再放置于乙醇中浸泡，最后置于烘箱内干燥，即可得到铜金属有机骨架化合物；本发明制备方法简易、产率高，本方法制备出来的化合物对水的稳定性好，对药物污染物的吸附能力好，还具有一定的脱附能力和循环利用的能力，因此在吸附环境水体中的药物残留方面具有潜在应用。 |
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18 | 分泌抗人B7-H4胞外单克隆抗体杂交瘤细胞株和抗人B7-H4单克隆抗体及其应用 | ZL201710385346.1 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及免疫应用技术领域，具体涉及分泌抗人B7‑H4胞外单克隆抗体杂交瘤细胞株和抗人B7‑H4单克隆抗体及其应用，杂交瘤细胞株包括五株能产生高效价单克隆抗体的杂交瘤细胞，具有良好的传代能力。抗体为分泌抗人B7‑H4胞外单克隆抗体杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体。抗体能够识别人B7‑H4的原核表达产物、真核表达产物，及表达胞外功能区蛋白。该抗体应用于B7‑H4的免疫学检测，包括采用流式细胞术检测细胞表面表达B7‑H4，采用免疫组织化学技术和Western blot技术检测组织或细胞中表达的B7‑H4，采用免疫荧光技术、ELISA和化学发光免疫检测可溶性B7‑H4；也用于抗体药物设计。 |
序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利权人 |
19 | 用于诊断活动性结核类疾病的分子标志物及其应用 | ZL201710896431.4 | 英国上市公司365；东莞市第六人民医院（……） |
内容摘要 |
本发明公开了用于诊断活动性结核类疾病的分子标志物及其应用。本发明证实了miR‑16、B12、CD272可作为诊断活动性结核类疾病的分子标志物，并且三者组合诊断能够提高结核病的诊断准确率(＞90％)，远远优于单一标志物诊断，适用于活动性结核类疾病筛查、诊断和药效评价。 |
序号 | 专利名称 | 专利号 | 专利权人 |
20 | 骨靶向脂质体、其药物和制剂及其制备方法与应用 | ZL201710265616.5 | 内布拉斯加大学董事会;英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种包含式5结构化合物的骨靶向脂质体，其中，n选自1～100的整数，还公开了含该脂质体和包裹其内的活性药物分子的骨靶向脂质体药物及其制剂和制备方法与应用。本发明的骨靶向脂质体以焦磷酸修饰脂质体表面，具有良好的骨亲和力，靶向性好，且解决了现有骨靶向药物与骨表面结合不足的问题，可以靶向到骨骼的各种表面：骨吸收、骨形成表面、骨生长板、皮质骨的内部、骨凹陷腔中，骨骼靶向特性范围更广，能充分满足装载各种治疗骨病药物的需求。本发明还公开了丹参素骨靶向脂质体药物及其在骨折愈合障碍中的应用，所述药物能在早期促进骨痂的形成，在后期促进骨痂向正常骨的转化，显著缩短骨折愈合时间并增强骨折愈合后骨骼的力学性能。 |
