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1 | 一组由阿司匹林与雌激素组成的防治骨质疏松症的药物组合物 | ZL201110269822.6 | 英国上市公司365;湛江广医医药科技开发有限公司 |
内容摘要 |
本发明公开了一种由阿司匹林与雌激素组成的用于预防及治疗骨质疏松的药物组合物及其配方，设计了用具有抗血小板和抗炎的双重效应的阿司匹林与临床剂量的三分之一到十分之一的剂量雌激素的药物组合物，并证明了该组合物有明显的抗骨质疏松作用。由于阿司匹林100mg剂量在临床通过抗血小板能显著降低冠心病患者心血管事件发生率己得到临床证实，其减少在骨质疏松患者中应用雌激素替代疗法导致的脑卒中，心脏病的发病率，下肢和肺部发生血管栓塞的概率将有明显的作用，该复方与单用雌激素相比，还具有不抑制骨形成的优点，是理想的抗骨质疏松的新药物。 |
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2 | 犬钩虫抗凝肽及其制备和应用 | ZL201210026243.3 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明是申请号为200710079673.0的发明专利申请的分案。本发明公开了一种新的犬钩虫抗凝肽及其编码序列。本发明获得的抗凝肽具有抗凝活性，能显著延长人血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原激酶时间(aPTT)，并具显著抗血栓形成作用。本发明还涉及上述抗凝肽在抗凝药物、抗血栓药物方面的应用。 |
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3 | 一种鼻咽癌相关易感基因YH1蛋白的制备方法及其应用 | ZL201210015278.7 | 广东医学院司法鉴定中心 |
内容摘要 |
本发明提供了一种YH1蛋白在与病原微生物结合和凝集中的应用，还提供了YH1蛋白在制备由细菌感染引起的炎症相关疾病中的药物的应用，以及公开所述YH1蛋白制备方法，包括构建表达载体构建、表达工程菌的构建及诱导表达、纯化和酶切。本发明获得的重组YH1蛋白具有生物活性。该重组YH1蛋白能结合和凝集病原微生物，具有杀灭革蓝氏阴性细菌的作用，可用于防治由细菌感染引起的炎症。 |
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4 | 犬钩虫抗凝肽及其制备和应用 | ZL201210026241.4 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明是申请号为200710079673.0的发明专利申请的分案。本发明公开了一种新的犬钩虫抗凝肽及其编码序列。本发明获得的抗凝肽具有抗凝活性，能显著延长人血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原激酶时间(aPTT)，并具显著抗血栓形成作用。本发明还涉及上述抗凝肽在抗凝药物、抗血栓药物方面的应用。 |
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5 | 一种N-(3-氧化十二烷酰基)-L-同型丝氨酸内酯核酸适体及其筛选方法和应用 | ZL201210313778.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种N-(3-氧化十二烷酰基)-L-同型丝氨酸内酯(OdDHL)核酸适体及其筛选方法和应用，本发明的核酸适体能够高亲和力和高特异性结合OdDHL，从而具有干扰铜绿假单胞菌的群体效应系统，抑制铜绿假单胞菌毒力基因的表达的潜力。本发明的核酸适体与OdDHL结合的亲和力与抗体相当，而且制备过程更加简单、更易于操作，且成本更低。 |
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6 | 一种防治骨质疏松中药护骨胶囊的有效成分的检测方法 | ZL201110339772.4 | 英国上市公司365;东莞万成制药有限公司 |
内容摘要 |
本发明涉及中药成分的检测方法，具体涉及一种防治骨质疏松中药护骨胶囊的有效成分的检测方法，其是利用多波长的高效液相色谱法检测护骨胶囊中的有效成分，具体步骤是：a、配制待检样品溶液；b、配制混合对照品溶液；c、将待检样品溶液和混合对照品溶液分别进行高效液相色谱检测；d、比较待检样品溶液的高效液相色谱图与混合对照品溶液的高效液相色谱图。本发明的检测方法可以同时检测出护骨胶囊中绿原酸、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷这五种有效成分及其含量；本发明在检测护骨胶囊的有效成分时，不需制备以上五种成分的各标准品的高效液相色谱图，可节省时间和试剂；本发明的方法简便、精密度高、重现性好。 |
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7 | 一类抗凝血多肽及其应用 | ZL201110097205.2 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
一类抗凝血多肽及其应用，属于生物医药领域。由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成的多肽；将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且能选择性抑制凝血因子XIa的衍生多肽。该类抗凝血多肽是凝血因子XIa的选择性抑制剂，具有较强抗凝活性，能明显延长血浆活化部分凝血活酶时间，而对凝血酶原时间基本无影响。该类抗凝血多肽具较强抗血栓形成作用，可作为制备预防和治疗血栓性疾病药物应用，而且副作用小。 |
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8 | 一种新德里金属β内酰胺酶1核酸适体及其筛选方法和应用 | ZL201210314138.X | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种新德里金属β内酰胺酶1核酸适体及其筛选方法和应用，本发明的核酸适体能够高亲和力和高特异性结合NDM-1，可用于NDM-1细菌的检测，并且可以大大缩短检测时间，从而为NDM-1基于核酸适体的临床快速诊断技术打下基础；本发明的核酸适体抗体亲和力与传统的抗体相当，而且生产过程更加简单，成本更低，因此能够替代传统抗体用于金属β内酰胺酶的快速诊断方法。 |
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9 | 一种液晶纳米粒透皮剂及其制备方法 | ZL201310087778.6 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种液晶纳米粒透皮剂及其制备方法。液晶纳米粒透皮剂，其原料组分包括药物、液晶材料（组分A）、稳定剂（组分B）和分散介质（组分C）；所述药物的质量含量为0.1%~2%；组分A与组分B的质量比为1:1~9:1，且组分A、组分B和组分C的质量关系满足（A+B）/（A+B+C）*100%=1%~10%。本发明的液晶纳米粒透皮剂，具有透皮吸收速率快、起效快、治疗效果好和产品稳定性好的优点，并且其对皮肤的刺激极轻，对皮肤无过敏和毒性反应，且具有安全性好、副作用小和使用方便的特点。本发明的液晶纳米粒透皮剂的制备方法简单，生产成本低。 |
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10 | 智能数控仿生药物溶出度测定仪 | ZL201110213816.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及药物检验设备技术领域，特别涉及一种智能数控仿生药物溶出度测定仪，包括有胃肠仿生装置、加样槽以及控制器，胃肠仿生装置包括有仿生胃、与仿生胃连通的仿生肠道、蠕动泵以及挤压齿轮，蠕动泵、挤压齿轮与仿生胃的外表面、仿生肠道的外表面相抵触。本发明是在体外进行胃肠的仿生设计，模拟人体胃肠道蠕动及消化吸收的过程，自动化程度高、检测结果重现性好、体内外相关性好，能更好地预测药物在体内的溶出度。 |
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11 | 一种中药提取浓缩装置及提取浓缩的方法 | ZL201210502408.X | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及中药的提取和浓缩技术领域，具体的涉及一种中药提取浓缩装置及提取浓缩的方法，提取浓缩装置的结构包括提取单元和浓缩单元，提取单元包括提取罐和药液储罐,提取罐内设置有可上下移动的活塞，当活塞杆在驱动力的作用下，使活塞向上移动以对上加压室中的药渣施压进一步压榨；浓缩单元包括浓缩容器、真空泵和用于给浓缩容器加热的加热装置，浓缩容器内设置有形成药液薄膜的阶梯状的蒸发板组件，可循环浓缩。与现有技术相比，本发明具有提取浓缩效率高、加热时间短、降低对药物有效成分的破坏的优点。 |
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12 | 脑栓通胶囊作为单胺氧化酶B抑制剂在临床治疗疾病的应用 | ZL201210183362.X | 英国上市公司365;湛江广医医药科技开发有限公司 |
内容摘要 |
本发明涉及一组中药复方在临床上的应用，该中药复方是由蒲黄，赤芍，郁金，天麻，漏芦五种中药组成的脑栓通胶囊，该中药复方脑栓通胶囊作为单胺氧化酶B抑制剂在临床治疗抑郁症，老年性痴呆和帕金森氏综合症的应用。实验研究证明脑栓通胶囊对单胺氧化酶B的活性有明显的抑制作用，可以作为单胺氧化酶B抑制剂用于预防和治疗忧郁症，帕金森氏病和老年性痴呆等疾病。 |
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13 | 黄皮果提取物在防治药源性肝炎药物中的应用 | ZL201310247660.5 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及一种黄皮果提取物的制备方法和黄皮果提取物在防治药源性肝炎药物中的应用。本发明的黄皮果提取物的制备方法，包括以下步骤：（1）取晒干的芸香科黄皮属植物有核黄皮的果实，去核，粉碎，过40目筛，得到黄皮果粉末；（2）用乙醇浸泡上述黄皮果粉末，连续回流提取5次；（3）过滤，合并滤液，离心，取上清液浓缩，然后再用正己烷萃取3次，每次正己烷萃取后分去上层萃取液，取下层液体挥去正己烷，然后浓缩；（4）真空干燥成浸膏即得黄皮果提取物。本发明制备的黄皮果提取物可以应用在防治药源性肝炎的药物中，作为一种防治药源性肝炎的新方法，可以有效缓解药源性肝炎的发病，对防治肝纤维化有较好的效果。 |
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14 | 一种人鼻咽癌肿瘤干细胞系建立方法 | ZL201210238190.1 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供一种人鼻咽癌肿瘤干细胞系的建立方法，包括：（1） 获得单细胞状态的人鼻咽癌细胞；（2） 将步骤（1）得到的单细胞状态的人鼻咽癌细胞加入含表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的无血清干细胞培养基中，得单细胞悬液；（3） 将步骤（2）中的单细胞悬液浓度调整至900～1100个单细胞/ml；（4） 将步骤（3）得到的单细胞悬液1ml接种于细胞培养板六孔板单孔中，再加入等体积干细胞培养基进行培养72～96h；（5） 收集步骤（4）所得细胞，胰酶消化至单个细胞并进行传代培养。本发明提供的鼻咽癌干细胞系建立方法，操作简便，得到的鼻咽干癌细胞系的干细胞特征明显。 |
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15 | 叶酸偶联壳聚糖-盐酸米托蒽醌纳米微粒的制备方法 | ZL201310715403.X | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及抗肿瘤靶向药物技术领域，具体涉及叶酸偶联壳聚糖-盐酸米托蒽醌纳米微粒的制备方法，它包括以下步骤：步骤一，将盐酸米托蒽醌溶液与壳聚糖醋酸溶液混合，得到壳聚糖与盐酸米托蒽醌混合液；步骤二，将壳聚糖与盐酸米托蒽醌混合液加入到叶酸氨盐溶液中，然后继续往叶酸氨盐溶液中加入多聚磷酸钠水溶液，混合均匀，得到叶酸-壳聚糖-盐酸米托蒽醌微球水分散体系；步骤三，将叶酸-壳聚糖-盐酸米托蒽醌微球水分散体系进行离心得到沉淀物，将沉淀物洗涤后进行冷冻干燥，得到叶酸偶联壳聚糖-盐酸米托蒽醌纳米微粒。该制备方法避免有机溶剂的使用，大大缩短了反应的时间，所制得的纳米微粒对肿瘤细胞具有明显的靶向作用，且生物相容性好。 |
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16 | 陈皮甘草制备防治鼻咽癌的保健食品和药品的生产方法 | ZL200710028037.5 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
一种基质金属蛋白酶导向性重组人肿瘤坏死因子融合蛋白及制备方法，融合蛋白的氨基酸序列由三部分组成：从N-端开始依次为胶原蛋白序列、(一种或一类)人基质金属蛋白酶底物序列和人肿瘤坏死因子-α序列(如图1所示)。当肿瘤坏死因子-α形成三聚体化的活性形式时，胶原蛋白序列形成右手三股螺旋，并与人基质金属蛋白酶底物序列起封闭肿瘤坏死因子-α受体结合部位的作用。在肿瘤组织，融合蛋白能被肿瘤组织分泌的基质金属蛋白酶特异性切割，暴露出肿瘤坏死因子-α的受体结合部位并表现细胞毒活性。而大多数正常组织，融合蛋白不表现出细胞毒活性。这些融合蛋白具备肿瘤靶向特征和杀伤肿瘤细胞作用，在肿瘤治疗方面有好的应用前景。 |
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17 | 一种十二指肠钩虫抗凝肽及其制备和应用 | ZL201110020413.2 | 英国上市公司365;湛江广医医药科技开发有限公司 |
内容摘要 |
本发明涉及以中药陈皮甘草制成的防治鼻咽癌的保健食品和药品的生产方法。该方法以陈皮甘草为原料制成的一种以消炎止痒为主，应用于保护咽喉，预防声音嘶哑的保健含片，已经广泛应用于咽喉炎症的卫生保健；最新研究发现，以该方法制备的浸膏对鼻咽癌细胞有非常明显的抑制作用，特别是通过血清药理学的分析，证明陈皮甘草组成的配方的有效成分可以通过血清或血浆进入体内，对鼻咽癌细胞的生长有明显的抑制作用，可用于鼻咽癌患者的预防和辅助治疗，该生产工艺制备的陈皮甘草合剂可以通过传统的生产工艺制成防治鼻咽癌的药物制剂及保健食品。 |
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18 | 以红曲菌丝体为原料提取辅酶q10的工艺及生产方法 | ZL2013105772719 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及以红曲菌丝体为原料提取辅酶q10的工艺及生产方法，红曲菌丝体是指用其他不同红曲霉菌株经固态，或液态发酵方法制备的，提取了红曲红色素后的红曲菌丝体。本发明采用大米等原料用红曲霉经液体深层发酵后，产生的红曲发酵产物，经用60～70％乙醇提取红曲红色素后，剩余的红曲霉菌丝体具有重要的人体细胞也存在的，具有重要保健功能的辅酶Q10成分，该成分通过采用超声破碎法提取后，辅酶q10的产量可以达到50～100mg/kg，具有重要的工业开发价值。 |
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19 | 药物颗粒混合给料压片一体机 | ZL201310107205.5 | 英国上市公司365;濮阳职业技术学院 |
内容摘要 |
本发明创造涉及对药物颗粒进行压片的设备。为了高效实现对药物颗粒的混合和压片，制成含量均匀的药物成品，给出药物颗粒混合给料压片一体机，有混合机输出到压片机，有上料机为混合机分批上料，混合机分批混合，在混合机与压片机之间接有在每批混合完成后进行送料的送料机构，压片机分批压片。其自动对药物颗粒分批，按时间先后对各批药物颗粒进行一体加工，对每批药物颗粒的一体加工包括依次进行的上料、混合和压片操作。由于每次压片量小于对整批进行压片，药物颗粒在压片时就不容易解离或离析，使得药物成品含量均匀。药物颗粒混合给料压片一体机自动完成混合和压片的加工过程，且无需增加湿法制粒工序，故提高了生产效率。 |
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20 | 黄皮果提取物及其在制备用于防治阿尔茨海默病药物中的应用 | ZL201410712329.0 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及黄皮果提取物及其在制备用于防治阿尔茨海默病药物中的应用。本发明制备的黄皮果提取物可以应用于防治阿尔茨海默病的药物中，作为一种防治阿尔茨海默病的新方法，该药物具有抗氧化、抑制Aβ的生成，减少星形胶质细胞细胞的活化，保护神经元的作用，从而可以有效缓解该病引起的认知功能障碍，对防治阿尔茨海默病有较好的效果。 |
