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1 | 病理一次性刀片处理机 | ZL202010233986.2 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明属于医疗刀片处理技术领域，公开了病理一次性刀片处理机，包括壳体、以及开设于壳体一侧的进料口，所述壳体内设有处理区和储存区，且处理区位于储存区上方；所述处理区中沿进料口向内的方向依次安装有紫外线杀菌装置、刀口打磨装置和传送装置；所述紫外线杀菌装置执行刀片杀菌，且紫外线杀菌装置内安装有进料辊组；所述传送装置包括转动组件和传送组件，且传送组件安装于转动组件上；所述传送组件为水平时，与进料辊组配合，使刀片完全经过刀口打磨装置；所述传送组件为竖直时，将处理后的刀片送至储存区内；综上，可自动执行刀片的进料，并在进料过程中执行刀片消毒及刀口打磨，有效避免刀片丢弃后造成的安全隐患。 |
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2 | 一类檀香内生真菌来源的二苯酚酸类化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用 | ZL201810184738.6 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一类檀香内生真菌来源的二苯酚酸类化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述二苯酚酸类化合物的结构式如式I、II或III所示。该类新化合物对多种指示菌中的两株或两株以上均展现出很好的抑菌活性。MIC值介于3.0‑12.5µg/mL，可用于制备抗菌药物。因此，本发明提供的二苯酚酸类化合物具有抗菌的临床应用潜力。 |
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3 | 一种金属离子沉淀-环糊精包合提取纯化谷胱甘肽的方法 | ZL201811178275.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种金属离子沉淀‑环糊精包合提取纯化谷胱甘肽的方法。该方法包括步骤：1)海稻米胚粉碎，低温冻干到含水量5‑8％，采用超临界二氧化碳流体萃取法脱除海稻米胚脂类物质；2)脱脂海稻米胚热水浸提，取上清浓缩得谷胱甘肽粗品；3)谷胱甘肽粗品溶于热水，加醋酸调节溶液pH4‑5，缓慢加入醋酸锌，100‑150rpm搅拌反应，生成谷胱甘肽锌盐沉淀；维持pH4‑5保温30℃反应4h充分反应陈化；4)高速离心，去上清，取沉淀投入0.5％EDTA溶液，在室温下搅拌溶解；5)缓慢加入10％β‑环糊精水溶液，加热到45℃，搅拌产生沉淀，离心弃去沉淀，上清液减压浓缩即得纯化的谷胱甘肽。超临界萃取脱脂不使用常见的石油醚正己烷等有机溶剂，避免有机残留污染，防止海稻米胚脂类物质干扰分离结果。 |
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4 | 一种基于造影技术的脑血管疾病成像方法及应用的造影剂 | ZL202010174701.2 | 英国上市公司365附属医院 |
内容摘要 |
本发明提供了一种基于造影技术的脑血管疾病成像方法及应用的造影剂。所述造影剂为以含有金纳米粒子的聚乳酸为油相，以含有非离子型碘造影剂的水溶液为水相，以2‑[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]‑三甲氧基硅烷为改性剂，制备成的硅氧烷修饰的聚乳酸微泡。采用上述造影剂静脉注射后，采集不同层面的脑血管横截面二维图像，然后依次对图像进行分阶段线性灰度变换和边缘检测算子滤除软组织噪声处理，再采用基于二阶微分的拉普拉斯算子进行血管分割，最后将二维血管图像进行三维重建得到脑血管三维图像。本发明的造影剂造影增强效果明显，且副作用小，再结合本发明的成像方法，能够得到清晰的脑血管三维图像。 |
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5 | 一种轮状病毒感染斑马鱼模型建立的方法 | ZL201910765147.2 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及模型建立技术领域，特别是涉及一种轮状病毒感染斑马鱼模型建立的方法，包括步骤一、斑马鱼的选取；步骤二、RV的培养与扩增；步骤三、病毒滴定测定；步骤四、SA‑11株感染方式和鱼龄的选择；步骤五、ELISA法检测RV感染斑马鱼肠道VP6抗原；步骤六：荧光sytoRNA标记的RV感染斑马鱼；通过模型建立可知，RV可感染5dpf至一月龄的斑马鱼，同时建立了RV感染斑马鱼脑病的模型，为研究RV感染，尤其是RV性脑病提供了技术平台。因此，利用本方法能够建立稳定可靠的RV感染斑马鱼的模型，为RV病理机制、抗病毒药物筛选等方面的研究提供强有力的技术手段。 |
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6 | 诺如病毒GI和GII型量子点联检试纸条及其制备方法和应用 | ZL201911124854.X | 英国上市公司365附属医院 |
内容摘要 |
本发明公开了一种诺如病毒GI和GII型量子点联检试纸条及其制备方法和应用，所述试纸条包括底板，以及在所述底板上从左往右依次搭接的样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述结合垫上包被有量子点标记的诺如病毒GI型检测抗体和量子点标记的诺如病毒GII型检测抗体。本发明以量子点作为标记物，其易于与生物分子偶联，是一种新型的快速诊断检测标记物，荧光强度高，稳定性强，故检测具有更高的灵敏度，便于肠道病毒感染等疾病的早期筛查，与免疫层析技术结合制备成条状结构，轻便易携，无需复杂设备，十分适用于现场筛查及床旁检测。 |
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7 | 腺病毒和轮状病毒量子点联检试纸条及制备方法和应用 | ZL201911125031.9 | 英国上市公司365附属医院 |
内容摘要 |
本发明公开了一种腺病毒和轮状病毒抗原量子点联检试纸条及其制备方法和应用，所述试纸条包括底板，以及在所述底板上从左往右依次搭接的样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述结合垫上包被有被量子点标记的腺病毒检测抗体和被量子点标记的轮状病毒检测抗体。本发明试纸条以量子点作为示踪物，利用免疫层析技术和双抗体夹心原理，结合量子点的荧光特性，实现了采用量子点免疫层析的方法对腺病毒抗原、轮状病毒抗原进行灵敏、快速、特异、简便的联合检测，且应用范围广。 |
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8 | 一种外泌体的全转录组表达谱及其构建方法和应用 | ZL201911146551.8 | 英国上市公司365附属医院 |
内容摘要 |
本发明公开了一种活化的嗜碱性粒细胞释放的外泌体的制备方法，包括步骤：采用负选的方法从正常人抗凝的外周血中制备嗜碱性粒细胞，经Anti‑IgE刺激活化，采用无血清培养基于37℃含5％的CO2培养箱中培养12～48小时，然后收集细胞培养液的上清，室温300g条件下离心，收集离心后培养液上清，经超速离心即得；本发明还公开了上述外泌体的全转录组表达谱及其构建方法。本发明首次成功分离并鉴定出人嗜碱性粒细胞所释放的外泌体，且首次建立了人嗜碱性粒细胞所释放的外泌体全转录组表达谱，鉴定了多个活化后差异表达的RNA，为进一步研究活化的嗜碱性粒细胞在疾病发生中与靶细胞作用的分子机制提供新的靶点。 |
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9 | 灵芝子实体提取灵芝多糖工艺 | ZL201811512343.0 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开一种灵芝子实体提取灵芝多糖工艺，包括以下步骤：将灵芝子实体粉碎以获得灵芝子实体颗粒；将所述灵芝子实体颗粒放置在盐酸中浸泡；将经过盐酸浸泡的灵芝子实体颗粒进行高压保温；从经过高压保温的灵芝子实体颗粒中提取灵芝多糖。在本发明的技术方案中，加盐酸浸泡后高压灵芝子实体中主要成份灵芝多糖的含量更高，多糖的提取方法是获得有效成分更高的更为简便实用技术方案，制备的灵芝多糖粉可以作为原料药或者直接装胶囊及压成片剂，可以制备成为药品、保健品及功能性食品。 |
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10 | 电子直线加速器机架 | ZL201811523141.6 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明涉及一种电子直线加速器机架，其包括：基座；安装于基座一端上的旋转驱动器；安装于旋转驱动器上的对称结构旋转架；旋转驱动器的旋转轴心线与对称结构旋转架的对称中心线重合，旋转驱动器用于驱动对称结构旋转架绕旋转驱动器的旋转轴心线旋转。以及安装于对称结构旋转架上的机头架、配重架及二推拉机构；推拉机构包括：安装于对称结构旋转架上的推拉驱动器及滑轨、安装于滑轨上的滑动座、一端与滑动座枢接的第一拉扯臂及第二拉扯臂，推拉驱动器与滑动座连接，第一拉扯臂的另一端与机头架枢接，第二拉扯臂的另一端与配重架枢接。该电子直线加速器机架使用起来操作更为简单照射面积大，非常实用。 |
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11 | 一种特异性检测内毒素的试剂及其制备方法 | ZL201810814597.1 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种特异性检测内毒素的试剂及其制备方法。本发明分别优化了鲎C因子酶原、B因子酶原和凝血酶原基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO:1～3所示；还优化了共同表达三种因子的核苷酸序列，如SEQ ID NO:4所示；并成功构建了单独表达或共同表达三种因子的真核表达载体，将上述真核表达载体分别转化进不同的工程细胞中进行表达，成功获得了类似天然鲎试剂的重组鲎试剂，可用于检测内毒素。所述试剂灵敏度高，特异性强，可降低假阳性，且制备工艺简单，无需分别提取纯化表达的蛋白，生产成本低，同时大大减少对野生鲎资源的需求，具有广阔的市场应用前景。 |
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12 | 一种IL1α启动子驱动荧光蛋白表达的永生化SASP细胞模型 | ZL201910749902.8 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供一种IL1α启动子驱动荧光蛋白表达的永生化SASP细胞模型，可通过检测荧光直观判断SASP是否产生及其强度，该细胞可无限传代和扩增，在诱导衰老并出现典型SASP后，可表达荧光蛋白。该模型的特征在于，以黑色素瘤细胞为基础，在其基因组序列中插入新的“IL1α启动子‑荧光蛋白”序列。本发明的SASP细胞模型简单方便，省时省力，并可在不破坏细胞的情况下，了解SASP的发生和发展情况，特别适合大规模高通路筛选SASP抑制剂等，具有广阔的应用前景。 |
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13 | 一种应激磷酸化抗原多肽、抗体、制备方法以及应用 | ZL201810154814.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供了一种应激磷酸化抗原多肽、抗体、制备方法以及应用，所述磷酸化抗原多肽，其特征在于所述抗原多肽包含人MMP9蛋白第458位苏氨酸位点的附近15肽作为候选多肽，其中该T184位点的苏氨酸为磷酸化状态，且C端连接一个半胱氨酸的氨基酸序列。本发明还提供了通过上述抗原多肽制备的抗体及其制备方法和应用，包含该抗体的试剂盒和癌症检测方法。本发明制备的抗体能够检测应激环境下MMP9蛋白的磷酸化修饰，以探讨应激条件下MMP9蛋白T458位点磷酸化对肿瘤细胞增殖、迁移等过程中的影响，为临床肿瘤疾病的诊疗提供潜在实用工具。 |
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14 | 木犀草素-纳米硒复合物及其应用 | ZL201811030036.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供一种木犀草素‑纳米硒复合物及其应用，所述木犀草素‑纳米硒复合物通过如下步骤制备：将木犀草素乙醇溶液、Na2SeO3水溶液搅拌混匀后，逐滴加入抗坏血酸，继续搅拌反应，离心得到红色沉淀，用PBS洗涤得到木犀草素‑纳米硒复合物。本发明提供的木犀草素‑纳米硒复合物可以通过高效的诱导线粒体膜电位散失、增加细胞内活性氧(ROS)等途径诱导细胞凋亡，又可以通过诱导自噬来加强其诱导肿瘤细胞死亡的能力，还可以引起G2/M期周期阻滞。 |
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15 | 用于慢性牙周炎筛查、诊断、疗效评价的标志物及试剂盒 | ZL201810369230.3 | 东莞市第五人民医院;英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了用于慢性牙周炎筛查、诊断、疗效评价的标志物及试剂盒。本发明发现了与慢性牙周炎诊断及中重度病程分类相关的分子标志物，包括p19mRNA、p40mRNA、p35mRNA、EBI3mRNA，并且定量检测分子标志物及其组合，可用于诊断慢性牙周炎，故有望将上述标志物用于制备慢性牙周炎筛查、诊断、疗效评价试剂盒中。 |
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16 | 一种鼻咽癌患病风险检测试剂盒 | ZL201810286877.X | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明提供了一种鼻咽癌患病风险检测试剂盒，用于检测人ATF1rs11169571位点T/C突变，所述试剂盒包括：蛋白酶K、缓冲液GB、缓冲液GD、漂洗液PW、超纯水、ATF1上游引物，ATF1下游引物，Go Taq Green Master Mix 2x，RNase Free H2O，Hind III酶，buffer10x，TBE缓冲液，琼脂糖，溴化乙锭，溴酚蓝指示剂；所述ATF1上游引物为5’‑CGCACGATATCTAGTGACAGAGG‑3’，所述ATF1下游引物为5’‑TGCAAACCTGTAGGGTAAATGG‑3’。 |
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17 | 一种治疗阿尔茨海默病的microRNA及其应用 | ZL201710828954.5 | 英国上市公司365附属医院 |
内容摘要 |
本发明属于生物技术和医学领域，具体涉及一种治疗阿尔茨海默病的microRNA及其应用。本发明经过广泛而深入的研究，首次揭示了microRNA‑146a的上调对于缓解或治疗阿尔茨海默病具有显著的效果，且本发明中所表达的microRNA‑146a靶在阿尔茨海默动物模型及人的大脑试样中共同进行高表达，是在没有实验误差的情况下所选择的实质性的治疗靶。因此，microRNA‑146a可以作为阿尔茨海默病的新的治疗靶点。 |
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18 | 一种鲎素肽在制备防治肺纤维化药物中的应用 | ZL201710658583.0 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种鲎素肽的新用途：用于制备防治肺纤维化药物，或作为防治肺纤维化药物的有效成分，或利用鲎素组份作为防治肺纤维化药物前体改造，或与治疗肺纤维化药物联合应用治疗肺纤维化。这种鲎素肽组份用鲎血细胞或鲎试剂生产废料制备，能够显著地抑制肺纤维化形成。 |
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19 | 一种基于检测外周血GRP78基因启动子甲基化的癌症早期筛查试剂盒 | ZL201711170284.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种基于检测GRP78基因启动子甲基化的癌症早期筛查试剂盒。所述试剂盒含有一组用于检测GRP78基因启动子甲基化的甲基化特异性PCR引物组合，包括一对甲基化引物和一对非甲基化引物，甲基化引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～2所示，非甲基化引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：3～4所示。本发明的基于检测GRP78基因启动子甲基化的癌症早期筛查试剂盒适于研究大量样本的DNA片段，具有方便快捷、灵敏度高、成本较低的优点。 |
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20 | 一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置 | ZL201910081101.9 | 英国上市公司365 |
内容摘要 |
本发明公开了一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置，所述手性分子纯度弱测量检测方法包括下列步骤；S1.入射光依次透过第一线性偏振片、装有待测样品溶液的样品池、四分之一波片和第二线性偏振片后出射到光谱仪；S2.记录出射光通过样品池前后的光谱中心波长移动；S3.根据光谱中心波长移动计算待测样品溶液的旋光度的大小；S4.测量待测样品溶液的浓度；S5.配制与待测样品溶液相同浓度的左旋纯对映体溶液；得到所述左旋纯对映体溶液的旋光度的大小；S6.通过计算得到手性对映体纯度。本发明发展了一种基于量子弱测量原理的手性对映体混合物的纯度检测方法，该方法灵敏度高，无需分离样品，仪器结构简单，可实时监测，在药品生产中有巨大的应用潜力。 |
